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  • 技術(shù)文章:F1 單道移液器 2ul Thermo賽默飛世爾-4641010資料F1單道移液器2ulThermo賽默飛世爾-4641010品牌:Thermo賽默飛世爾編號(hào):4641010ThermoScientific賽默飛FinnpipetteF1單道移液器2ul微型管嘴(4641010)-Thermo賽默飛世爾-4641010移液方式:手動(dòng)可調(diào)量程:100ul以下ThermoScientific賽默飛FinnpipetteF1單道移液器2ul(4661010)F1引入全新設(shè)計(jì)理念,將納米銀抗菌材料巧妙運(yùn)用至移液器領(lǐng)域。該新型設(shè)計(jì)不僅確保移液器自身的生...

    2023 8-21

  • 對(duì)于ELISA試劑盒變質(zhì)的原因您知道多少?對(duì)于ELISA試劑盒變質(zhì)的原因您知道多少?在ELISA實(shí)驗(yàn)中我們經(jīng)常會(huì)碰到試劑盒變質(zhì)的問(wèn)題,是什么原因?qū)е铝薊LISA試劑盒的變質(zhì)呢?接下來(lái)BUNSEN本生就和大家說(shuō)一說(shuō)導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些。導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因主要分為七種:1、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法,其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制...

    2023 8-18

  • 超低溫冰箱的清洗方法您知道嗎?超低溫冰箱的清洗方法您知道嗎?超低溫冰箱常見(jiàn)的就是40度低溫防爆冰箱、60度低溫防爆冰箱、80度低溫防爆冰箱,超低溫防爆冰箱維修和工作原理都大同小異。1.超低溫冰箱的清潔至少保證每個(gè)月要清潔一次。2.使用布來(lái)擦拭冰箱內(nèi)外部以及配件上的塵土,如果實(shí)在太臟還可以使用中性的洗滌劑清洗,然后用純凈水沖洗干凈,但是要注意,在沖洗的時(shí)候不要從冰箱內(nèi)部和上部直接沖水,否則可能會(huì)損壞絕緣材料導(dǎo)致整個(gè)冰箱的故障。3.壓縮機(jī)和其他的機(jī)械部分是不需要使用潤(rùn)滑油的,在清潔壓縮機(jī)后面的電扇的時(shí)候一定要...

    2023 8-18

  • 自立離心管的設(shè)計(jì)與使用自立離心管是一種在實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用的設(shè)備,它被用于收集和儲(chǔ)存各種液體樣本。這種設(shè)備的主要特點(diǎn)是其能夠自我站立,這主要?dú)w功于其特殊的形狀設(shè)計(jì)和內(nèi)部的樣品。此外,離心管通常由透明塑料或玻璃制成,這使得操作者可以方便地觀察樣品。自立離心管的設(shè)計(jì)非常巧妙,其底部的形狀使得它能穩(wěn)定地站立,而其蓋子上的標(biāo)記線則幫助操作者控制樣品的量。此外,蓋子上通常有一個(gè)小孔,用于添加或取出樣品。這種設(shè)計(jì)不僅方便了操作者的操作,而且還有效地防止了樣品在離心過(guò)程中溢出。在使用離心管時(shí),操作者需要首先確定所...

    2023 8-17

  • 移液管和移液器在使用上的不同之處您知道嗎?移液管和移液器在使用上的不同之處一、移液管的使用1、移液管是生化實(shí)驗(yàn)中常用的量取液體的儀器。根據(jù)不同需求,分為不同刻度,如,10mL、5mL、2mL、0、5mL、0、1mL等幾種。首先根據(jù)所要量取溶液的體積選擇與其相近刻度的移液管(注:移液管體積一定要大于或等于所要量取的體積)。2、觀察移液管刻度數(shù)字的排布,注意觀察刻度是由上到下還是由下到上,找到0刻度值。3、一手持吸耳球,另一手持移液管。首先,將移液管插入液面中約1厘米左右,先捏吸耳球排出氣體后堵上移液管上端口,緩慢放松吸...

    2023 8-17

  • BUSNEN課堂:完整的移液循環(huán)過(guò)程是怎樣的BUSNEN課堂:完整的移液循環(huán)過(guò)程是怎樣的1、吸頭安裝正確的安裝方法是把白套筒頂端插入吸頭,在輕輕用力下壓的同時(shí),把手中的移液器按逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)180度。切記用力不能過(guò)猛,更不能采取剁吸頭的方法來(lái)進(jìn)行安裝,這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器,所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作2、容量設(shè)定在容量設(shè)定時(shí),有一個(gè)需要特別注意的地方。當(dāng)我們從大值調(diào)整到小值時(shí),剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時(shí),就需要調(diào)超三分之一圈后再返回,這是因?yàn)橛?jì)數(shù)器里面有一定的空隙,需要彌補(bǔ)。3、預(yù)洗...

    2023 8-17

  • 血清必須熱滅活嗎、對(duì)此BUNSEN帶您了解相關(guān)疑問(wèn)!血清必須熱滅活嗎、對(duì)此BUNSEN帶您了解相關(guān)疑問(wèn)!血清熱滅活是許多細(xì)胞培養(yǎng)者探討的話題,許多科研的小伙伴拿到一瓶全新的血清,總會(huì)猶豫血清究竟要不要進(jìn)行滅活處理、血清滅活要怎樣操作、在什么情況下要對(duì)血清進(jìn)行滅活等等,關(guān)于這些疑問(wèn),BUNSEN本生技術(shù)小編今天就為大家做一個(gè)詳細(xì)的解答。一、什么是熱滅活?一般情況下,血清的熱滅活是在血清全部解凍后,置于56℃水浴中30分鐘進(jìn)行處理。如果為了更好的保留血清的營(yíng)養(yǎng)成分,減少熱滅活對(duì)血清的損傷,可以將血清置于40℃水浴中20分鐘進(jìn)行熱滅...

    2023 8-16

  • BUNSEN本生為您詳解、細(xì)胞培養(yǎng)基知識(shí)大全BUNSEN本生為您詳解、細(xì)胞培養(yǎng)基知識(shí)大全一、細(xì)胞培養(yǎng)基發(fā)展歷史細(xì)胞體外培養(yǎng)初期使用的培養(yǎng)基,都是天然培養(yǎng)基,也就是組織提取物或者體液,如血漿、血清、淋巴液、胚胎浸出液等,直到20世紀(jì)50年代Parke、Eagle等人,設(shè)計(jì)出化學(xué)成分明確的合成培養(yǎng)基:MEM培養(yǎng)基和DMEM培養(yǎng)基,這兩種培養(yǎng)基直到現(xiàn)在還被人們廣泛使用。在此基礎(chǔ)上,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在合成培養(yǎng)基中添加血清,可以使細(xì)胞維持更高的活細(xì)胞密度和更長(zhǎng)的培養(yǎng)時(shí)間。隨著血清成分的不斷明確,科學(xué)家們逐步開(kāi)始研發(fā)無(wú)血清培養(yǎng)基,減...

    2023 8-16

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