標(biāo)簽：ELISA 本生 試劑盒 抗原 抗體 酶標(biāo)記抗體


　　ELISA實驗要點：ELISA實驗過程中會遇到哪些問題，如何解決！

　　高背景信號：

　　可能原因

　　洗板不充分;　　樣品或標(biāo)準品中含干擾物;　　緩沖液受污染;

　　解決方法

　　將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確保洗滌充分;　　確保在洗滌前棄掉了所有殘留抗體溶液;　　設(shè)置空白對照;　　重新配制緩沖液;

　　無型號：

　　可能原因

　　試劑添加順序錯誤或試劑配制有誤;　　HRP被疊氮化合物污染;　　抗體用量不足;

　　解決方法

　　重復(fù)實驗;　　檢查試劑配制方法;　　復(fù)核試驗試劑添加流程;　　使用新鮮配制的試劑;　　使用推薦的抗體量;

　　整版呈規(guī)則藍色：

　　可能原因

　　洗板不充分或跳過洗板步驟未去除殘留的非結(jié)合過氧化物酶;　　封板膠紙或試劑儲液槽重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染;　　緩沖液有金屬或HRP污染;

　　解決方法

　　嚴格按照說明書洗滌流程操作;　　每步均需使用新的封板膜或試劑儲液槽;　　配制新鮮緩沖液;

　　標(biāo)準曲線不佳梯度不明顯：

　　可能原因

　　實驗操作流程有誤　　標(biāo)準曲線稀釋計算錯誤;

　　解決方法

　　嚴格按照說明書操作流程;　　重新計算制作新的標(biāo)準曲線;

　　板內(nèi)重復(fù)性差：

　　可能原因

　　洗板不充分;　　重復(fù)使用封板膠紙;　　未使用封板膠紙;

　　解決方法

　　將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確保洗滌充分;　　每步均需更換使用新的封板膠紙;　　需使用封板膠紙;

　　板間重復(fù)性差：

　　可能原因

　　洗板不充分;　　孵育溫度發(fā)生變化;　　操作流程改變;　　封板膠紙重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染;

　　解決方法

　　將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確保洗滌充分;　　確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液;　　嚴格按照推薦的溫度孵育;　　勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育;　　嚴格按照相同的操作流程;　　每一步均使用新的封板膠紙;

       注：以上供參考！

　　Elisa本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。